Polymerase Chain Reaction (PCR) hè una tecnica di biologia molekulari aduprata per amplificà frammenti specifici di DNA. Pò esse cunsideratu una forma speciale di replicazione di l'ADN fora di un organismu vivu. A caratteristica principale di a PCR hè a so capacità di aumentà significativamente a quantità di traccia di DNA.
Panoramica di un Ciclu di Reazione in Catena di Polimerasi
Image da Bioninja
Chì ci hè u prucessu di ciclu termale in PCR?
A PCR hè custituita da trè passi basi:
1. Denaturazione di l'ADN di u Template: L'ADN di u Template hè riscaldatu à circa 93 ° C per una certa durata, facennu chì l'ADN à doppia fila si separà in filamenti singuli, preparendu per u ligame di prima in u prossimu ciclu di reazzione.
2. Annealing of Template DNA and Primers: Dopu à a denaturazione, a temperatura hè abbassata à circa 55 ° C, chì permette à i primers di ligà à e sequenze cumplementarii nantu à l'ADN di mudellu unica.
3. Estensione di Primers: À 72 ° C, u cumplessu di DNA template-primer sottumette l'estensione cù l'aiutu di l'ADN polimerasi (cum'è Taq DNA polymerase), utilizendu dNTPs cum'è sustrati per sintetizà un novu filu cumplementariu basatu annantu à l'ADN mudellu.
Ripetendu i prucessi di denaturazione, annealing è estensione, sò generati più "fili di replicazione semi-conservativa", chì ponu serve com'è mudelli per i ciculi successivi. Ogni ciculu dura da 2 à 4 minuti, chì permette à u genu di destinazione esse amplificatu milioni di volte in 2 à 3 ore.
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Tempu di post: 24-Sep-2024